新算法揭示罕见CRISPR基因模块 法揭 为了解决这一限制

科技日报北京11月26日电 （记者张梦然）美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所最新开发出一种名为FLSHclust的新算新算法
，在数十亿个蛋白质序列中发现了188个罕见且以前未知的法揭CRISPR连接基因模块，其中包括新的示罕领航时时彩软件注册码【Aurl:www.8233066.com】送888元VII型CRISPR-Cas系统。新发现为利用CRISPR系统和了解微生物蛋白质的见CR基功能多样性提供了新机会。

CRISPR系统已被用来开发越来越多的因模新型生物分子方法，包括著名的新算CRISPR/Cas介导的基因组编辑。而此前未知的法揭CRISPR系统的出现，将推动这些生物技术进一步发展 。示罕

不过 ，见CR基尽管CRISPR工具箱已通过蛋白质序列数据库得到扩展。因模但常用的新算领航时时彩软件注册码【Aurl:www.8233066.com】送888元算法在挖掘包含数十亿蛋白质呈指数增长的数据集时
，显得不切实际 。法揭

为了解决这一限制，示罕研究团队开发了FLSHclust算法，见CR基这是因模一种通过序列相似性对蛋白质进行聚类的算法 ，与目前可用的方法不同，它能快速有效地分析大量蛋白质序列数据库。

利用新算法 ，团队在包含80亿个蛋白质和1020万个CRISPR阵列的宏基因组数据库中搜索罕见的CRISPR系统，发现了188个以前未知的CRISPR相关基因，同时鉴定并表征了一类新的包含CRISPR系统的Cas-14（即VII型），其作用于RNA 。

此次新发现的系统十分罕见
。研究人员表示 ，这种先前未知的Cas基因和CRISPR系统的发现
，极大地扩展了CRISPR的多样性，揭示了CRISPR系统前所未有的组织和功能的灵活性与模块化，同时也表明大多数变异都是罕见的。

【总编辑圈点】

近年来 ，CRISPR-Cas9基因编辑技术在生命科学等领域得到迅速推广和应用。它成本低廉 ，简单易用 ，成为科学家做生物学实验的得力助手。不仅如此，该技术本身也成为生命科学领域备受关注的热门研究课题
。需要指出的是，尽管CRISPR-Cas9基因编辑技术非常好用，但它并不完美 。因此，发现更多的CRISPR-Cas系统
，丰富了基因编辑技术“工具箱” ，为生命科学研究提供了更多选择，同时也有望促进基因编辑技术继续迭代升级。